Associação raríssimas

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Esta Associação foi criada por pais e Mães com filhos portadores de doenças raras. Pretendem tal como afirmam no site “FAZER HISTÓRIA. Tornar a Raríssimas, os nossos ‘meninos raros’, conhecidos quer da população em geral, quer da comunidade científica do nosso país.”

No site www.rarissimas.pt informam sobre as suas actividades , têm departamento jurídico, possuem conselhos científico e consultivo, um dicionário de A a Z de Doenças Raras, entre muitas outras coisas.

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